Достъп До Лечение on Ние Жените — Лайфстайл за модерната българка

Защо лекарите в малките болници у нас получават по-малко и какво означава това за пациентите

Sat, 04 Jul 2026 09:46:00 +0200

Когато говорим за здравеопазване в България, обикновено мислим за големите университетски болници в София, Пловдив или Варна. Но реалността за стотици хиляди българи е различна - те разчитат на малки общински болници, които все по-трудно успяват да задържат квалифициран персонал. Една от основните причини е проста и болезнена - заплатите.

Колективният трудов договор и реалността в малките болници

В България съществува Колективен трудов договор (КТД) за здравеопазването, който определя минимални прагове на заплащане за различните категории медицински специалисти. На теория всеки лекар и медицинска сестра трябва да получава поне толкова, колкото е записано в този документ. На практика обаче немалко общински лечебни заведения не успяват да покрият дори тези минимуми.

Какво трябва да знаем за нерегистрираните лекарства в България и достъпа до тях

Tue, 30 Jun 2026 08:50:00 +0200

Темата за нерегистрираните лекарства в България рядко попада в ежедневните разговори, но засяга хиляди семейства. Когато стандартната терапия не помага или когато нужният медикамент просто не се продава у нас, пациентите навлизат в сложен бюрократичен лабиринт. А сега предстоят промени в правилата, които могат да направят този процес по-прозрачен - или по-объркващ.

Какво означава “нерегистрирано лекарство” на практика

В България, както и във всяка друга европейска държава, лекарствата трябва да получат разрешение за употреба, преди да бъдат предлагани на пазара. Тази регистрация гарантира, че медикаментът е преминал клинични изпитвания и отговаря на стандартите за безопасност.

Какво означават новите правила за нерегистрирани лекарства за пациентите в България

Fri, 01 May 2026 13:18:00 +0200

Достъпът до лекарства, които не са официално регистрирани в България, е тема, която засяга хиляди семейства. Става дума за медикаменти, които нямат алтернатива на българския пазар, но са жизненоважни за определени пациенти - най-вече деца с редки заболявания. През пролетта на 2026 г. Министерството на здравеопазването предложи съществени промени в правилата за доставка и заплащане на тези продукти, които заслужават вниманието на всеки, който се интересува от здравната система у нас.